Миастения гравис — Health Core
Состояние

Миастения гравис

Миастения вызывает мышечную слабость, которая обычно усиливается при нагрузке и уменьшается после отдыха. Часто сначала появляются опущение века или двоение, но могут страдать речь, глотание, шея, конечности и дыхание. Анализы на антитела к AChR, MuSK и иногда LRP4 помогают подтвердить аутоиммунную форму и уточнить её подтип.

Также используют: Autoimmune myasthenia gravis, MG, Myasthenia gravis, Миастения, Миастения гравис
Обзор

Клиническая картина

Диагноз миастении строится на совместимой клинической картине утомляемой слабости, нейрофизиологической поддержке и серологии. AChR-Ab и MuSK-Ab являются основными подтверждающими серологическими маркерами; LRP4-Ab может быть полезен в части серонегативных случаев. Нормальный CK поддерживает дифференциацию от первичной миопатии, но сам по себе не подтверждает MG. Индивидуальная серонегативность возможна, поэтому ни один отдельный антительный тест не должен быть обязательным для всей Condition.