Расстройство спектра оптиконевромиелита — Health Core
Состояние

Расстройство спектра оптиконевромиелита

NMOSD — редкое аутоиммунное заболевание, которое может вызывать тяжёлое воспаление зрительных нервов и спинного мозга. Возможны ухудшение зрения, слабость или онемение конечностей, проблемы с мочеиспусканием, а иногда длительная икота, тошнота и рвота. Анализ крови на антитела AQP4-IgG имеет большое значение для диагноза.

Также используют: Devic disease, Neuromyelitis optica, Neuromyelitis optica spectrum disorder, NMO, NMOSD и ещё 3
Обзор

Клиническая картина

NMOSD является самостоятельным нейроиммунологическим заболеванием и требует отделения от рассеянного склероза и MOGAD. Современные рекомендации NEMOS сохраняют 2015 IPND criteria как основу диагностики и подчёркивают обязательность сывороточного AQP4-IgG-тестирования при подходящей клинико-радиологической картине. MOG-IgG является ключевым differential marker у AQP4-IgG-отрицательных пациентов. CSF используется главным образом как поддерживающий и дифференциальный слой, а не как самостоятельный подтверждающий Pattern.